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結合態淀粉合成酶（Granule-bound starch synthase，GBSS）試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
GBSS（EC 2.4.1.21）以束縛態存在于淀粉體中，催化淀粉鏈的加長反應，主要負責直鏈淀粉的合成。
GBSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應,將葡萄糖分子轉移到淀粉引物上，同時生成 ADP；進一步通過反應體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化 NADP+還原為NADPH，其中NADPH 生成量與前一步反應生成的ADP 數量呈正比，通過 340nm 下測定NADPH 的增加量，可以計算GBSS 活性。
產品名稱 | BM6004-100T/96S | Storage |
提取液：液體 | 100ml×2 | 4℃ |
試劑一：液體 | 40ml | 4℃ |
試劑二：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑四：粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑五：液體 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑六：粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 1 份 | |
BM6004-100T/96S 試劑二臨用前加入 14ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
BM6004-100T/96S 試劑三臨用前加入 8ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
BM6004-100T/96S 試劑四臨用前加入 10ml 試劑一充分混勻備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
BM6004-100T/96S 試劑五臨用前加入 0.5ml 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
BM6004-100T/96S 試劑六臨用前加入 0.5ml 蒸餾水，充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融；
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
稱取 0.1~0.2g 組織（建議稱取約 0.1g 組織），加入 1ml 提取液，冰浴中勻漿。10000g ，4℃離心 10min，棄上清，在沉淀中加入 1ml 提取液充分混勻，置冰上待測。
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。
2、在EP 管中按順序加入下列試劑
試劑名稱（μl） | 測定管 |
樣本 | 75 |
試劑二 | 135 |
混勻，30℃保溫 20 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻
混勻，30℃保溫 30 min，置沸水浴中 1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻，10000g 4℃離心 10min，取上清液（如果一次性測定樣本較多，可將試劑四、五和六按比例配成混合液）
上清液 | 150 |
試劑四 | 100 |
試劑五 | 5 |
試劑六 | 5 |
混勻后立即 340 nm 波長下記錄初始吸光度A1 和 2min 后的吸光度A2，計算ΔA=A2-A1。
注意：試劑二如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混勻。
1、按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數
=529×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義：每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS 活性（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷（W× V 樣÷V 樣總）÷T×稀釋倍數=529×ΔA÷W
V 反總：反應體系總體積，2.6×10-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑， 1cm；V 樣：加入樣本體積，0.075 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，2 min；稀釋倍數：
1.9；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量。
1、按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T×稀釋倍數
=1059×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
2、按照樣本鮮重計算
單位的定義：每g 組織每分鐘催化產生 1nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。
GBSS 活性（nmol/min /g 鮮重）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷（W× V 樣÷V 樣總）÷T×稀釋倍數 =1059×ΔA÷W V 反總：反應體系總體積，2.6×10-4 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：96 孔板光徑， 0.5cm；V 樣：加入樣本體積，0.075 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，2 min；稀釋倍數：1.9；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量。
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