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甲基檸檬酸合酶試劑盒 三羧酸循環系列
簡要描述:

MCS 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環的調節。
甲基檸檬酸合酶試劑盒 三羧酸循環系列

  • 產品型號:BK6011
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:136
詳情介紹


甲基檸檬酸合酶(metheyl-citrate synthase,MCS試劑盒說明書

分光光度法

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

MCS 廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體基質中,與檸檬酸合酶(CS)共同參與三羧酸循環的調節。


甲基檸檬酸合酶試劑盒   三羧酸循環系列

測定原理:

MCS 催化丙酰CoA 和草酰乙酸產生甲基檸檬酰fu酶A,進一步水解產生甲基檸檬酸;該反應促使無色的DTNB 轉變成黃色的TNB,在 412nm 處有特征吸光值。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


組成:

產品名稱

BK6011-10T/9S

BK6011-25T/24S

BK6011-50T/48S

Storage

試劑一:液體

10ml

25ml

50ml

-20℃

試劑二:液體

2ml

5ml

10ml

-20℃

試劑三:液體

0.2ml

0.5ml

1ml

-20℃

試劑四:液體

10ml

25ml

50ml

4℃

試劑五:粉劑

1 

1

2

4℃

試劑六:粉劑

1 

2

4

-20℃

試劑七:粉劑

1 

1

2

-20℃

說明書

一份



BK6011-10T/9S:試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 320μl 無水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑六:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 320μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

試劑七:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 320μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。

棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 CS(此步可選做)。

在步驟④中的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體 CS 測定。

BK6011-25T/24S:試劑五:粉劑×1 支,4℃保存,臨用前加入 800μl 無水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑六:粉劑×2 支,-20℃保存,臨用前加入 400μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑七:粉劑×1 支,-20℃保存,臨用前加入 800μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

BK6011-50T/48S:試劑五:粉劑×2 支,4℃保存,臨用前加入 800μl 無水乙醇;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑六:粉劑×4 支,-20℃保存,臨用前加入 400μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

試劑七:粉劑×2 支,-20℃保存,臨用前加入 800μl 蒸餾水;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

自備儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1ml 玻璃比色皿、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

樣本的前理:

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿 600g,4℃離心 5min。

棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 CS(此步可選做)。

在步驟④中的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體 CS 測定。

測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 412nm,蒸餾水調零。

2、將試劑四、五、六和七在 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)孵育 5min。

3、樣本測定

試劑名稱(μl)

測定管

試劑四

780

試劑五

30

試劑六

30

樣本

30

試劑七

30

將上述試劑按順序加入 1 ml 玻璃比色皿中,加試劑七的同時開始計時,在 412nm 波長下記錄 20 秒時的初始吸光度A1 和反應 2min 后的吸光值 A2,計算ΔA=A2-A1。

 

MCS 活性計算:

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 MCS(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1100×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

(2) 按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

MCS(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=222.2×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

MCS(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.4444×ΔA

V 反總:反應體系總體積,9×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數,1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。

甲基檸檬酸合酶試劑盒   三羧酸循環系列


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