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還原糖含量試劑盒 氨基酸系列-常備現貨
簡要描述:

還原糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。植物體內的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,是最常見的單糖和雙糖,其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物,也是進一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。
還原糖含量試劑盒 氨基酸系列-常備現貨

  • 產品型號:BI6006
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-17
  • 訪  問  量:172
詳情介紹


還原糖含量試劑盒說明書

微量法 100 /48

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

還原糖廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中。植物體內的還原糖主要包括葡萄糖、果糖和麥芽糖等,是最常見的單糖和雙糖,其中葡萄糖和果糖不僅是呼吸作用的主要底物,也是進一步合成蔗糖、淀粉和纖維素的底物。

測定原理:

加熱促進堿性溶液中3,5-二硝基水楊酸溶液與還原糖生成棕紅色氨基化合物,在540nm 有特征吸收峰;在一定的濃度范圍內,還原糖含量與 540nm 吸光度成線性關系,根據標準曲線,即可求出樣品中還原糖的量。



還原糖含量試劑盒   氨基酸系列-常備現貨


組成:

產品名稱

BI6006-100T/48S

Storage

試劑一:液體

100ml

4℃

試劑二:粉劑

8ml

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、蒸餾水。


具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


樣品中還原糖的提取:

1、細菌或細胞的處理:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):試劑一體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3S,間隔 10S,重復 30 次),轉移到有蓋離心管中(防止加熱時水分散失),80℃水浴中 40min 并且振蕩 8~10 次,8000g,25℃離心 10min,取上清供測定用。

2、組織的處理:按照組織質量(g):試劑一體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml試劑一),冰浴勻漿,轉移到有蓋離心管中(防止加熱時水分散失),80℃水浴中 40min 并且振蕩 8~10次,8000g 吧,25℃離心 10min,取上清供測定用。

3、血清(漿)的處理:按照血清(漿)體積(ml):試劑一體積(ml) 1:5~10 的比例(建議取 0.1ml 血清(漿)加入 1ml 試劑一),冰浴勻漿,轉移到有蓋離心管中(防止加熱時水分散失),80℃水浴中 40min并且振蕩 8~10 次,8000g,25℃離心 10min,取上清供測定用。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 540nm,蒸餾水調零。

2、調節水浴鍋至 95℃

3、在EP 管中加入下列試劑:

試劑(μl)

對照管

測定管

樣本

175

175

試劑二


125

蒸餾水

125


混勻,在 95℃水浴中加熱 5min(蓋緊,防止水分散失),取出后立即冷卻至室溫,混勻。取 200μl 至微量石英比色皿或 96 孔板中,540nm 波長下讀取對照管和測定管吸光值。計算ΔA=A 測定-A 對照。每個測定管需設一個對照管。

注意:如果ΔA 大于 2,需要樣本用試劑一稀釋,計算公式中乘以相應稀釋倍數(若顯色后現分層現象,可改用蒸餾水稀釋)。

還原糖含量計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為 y = 8.3796x- 0.3034;x 為標準品濃度(mg/ml),y 為吸光值。

2、按樣本鮮重計算:

還原糖(μg/g 鮮重)=[1000×(ΔA+0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(W×V1÷V2)=119.34×(ΔA+0.3034)÷W

3、按樣本蛋白濃度計算:

還原糖(μg/mg prot)=[1000×(ΔA+0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(V1×Cpr)=119.34×(ΔA+0.3034)÷Cpr

4、按細菌或細胞密度計算:

還原糖(μg /104 cell)=[1000×(ΔA+0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(500×V1÷V2)=0.239×(ΔA+0.3034)

5、按血清(漿)體積計算:

還原糖(μg/ml)=[1000×(ΔA+0.3034)÷ 8.3796×V1]÷(V3×V1÷V2)=1193.4×(ΔA+0.3034)

1000:1mg/ml=1000µg/ml;V1:加入樣本體積,0.175ml;V2:加入試劑一體積,1 ml;V3:加入血清(漿體積),0.1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

b. 96 孔板測定的計算公式如下

1、標準條件下測定回歸方程為 y = 4.1898x - 0.3034 R2 = 0.9997;x 為標準品濃度(mg/ml),y 為吸光值。

2、按樣本鮮重計算:

還原糖(μg/g 鮮重)=[1000×(ΔA+0.3034)÷4.1898×V1]÷(W×V1÷V2)=238.67×(ΔA+0.3034)÷W

3、按樣本蛋白濃度計算:

還原糖(μg/mg prot)= [1000×(ΔA+0.3034)÷4.1898×V1]÷(V1×Cpr)=238.67×(ΔA+0.3034)÷Cpr

4、按細菌或細胞密度計算:

還原糖(μg/104 cell)= [1000×(ΔA+0.3034)÷4.1898×V1]÷(500×V1÷V2)=0.477×(ΔA+0.3034)

5、按血清(漿)體積計算:

還原糖(μg/ml)=[1000×(ΔA+0.3034)÷4.1898×V1]÷(V3×V1÷V2)=2386.7×(ΔA+0.3034)

1000:1mg/ml=1000µg/ml;V1:加入樣本體積,0.175ml;V2:加入試劑一體積,1 ml;V3:加入血清(漿體積),0.1ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。

注意:zui低檢測限為1mg/g 鮮重或 10μg/mg prot

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