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微量法 100 管/96 樣
GOGAT 廣泛分布于植物中,和谷an酰胺合成酶共同構成 GS/GOGAT 循環(huán),參與氨同化的調控。
GOGAT 催化谷an酰胺的氨基轉移到α-酮戊二酸,形成兩分子的谷an酸;同時 NADH 氧化生成NAD+, 340nm 吸光度的下降速率可以反映 GOGAT 活性大小。
產品名稱 | BG6002-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 20ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 2 瓶 | 4℃ |
說明書 | 一份 |
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調零。
2、樣本測定
(1) 在試劑二中加入 9ml 試劑一充分溶解混勻,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 5min;
現配現用(配好后 3h 內用完);
(2) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 20μl 樣本和 180μl 試劑二,混勻,立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值A1 和 5min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1) 按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=321×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.642×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.02 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。
1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
(2) 按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W
(3) 按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.286×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.02 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細菌或細胞總數,500 萬。
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