羥自由基清除能力測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法 100T/96S
羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類(lèi)等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類(lèi)保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。
H2O2/ Fe2+ 通過(guò)Fenton 反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+ ,導(dǎo)致 536nm吸光度下降,樣品對(duì) 536nm 吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自由基的能力。
產(chǎn)品名稱(chēng) | BD6008-100T/96S | Storage |
緩沖液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 12ml | 4℃避光 |
試劑二:液體 | 6ml | 4℃避光 |
試劑三:液體 | 12ml | 4℃ |
試劑四:液體 | 6ml | 4℃ |
說(shuō)明書(shū) | 一份 |
自備儀器和用品:
恒溫水浴鍋、酶標(biāo)儀、96 孔板和蒸餾水。
1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 10000g,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2. 血清、果汁等液體樣品可直接測(cè)定。
3. 提取物(或者藥物)可配制成一定濃度,如 5 mg/ml。
1、酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 536nm。
2、工作液配制:使用之前按照每管試劑一:試劑二:試劑三=100:50:100(µl)的比例配制,用多少配多少,混勻。
3、在EP 管中加入如下試劑
空白管 | 對(duì)照管 | 測(cè)定管 | |
工作液(µl) | 250 | 250 | 250 |
混勻,防止局部顏色過(guò)濃 | |||
樣品(µl) | 50 | ||
試劑四(µl) | 50 | 50 | |
H2O(µl) | 100 | 50 | |
混勻,37℃保溫 60min,8000g 25℃離心 5min,吸取 200µl 于 96 孔板中測(cè)定 536nm 處吸光值,空白管、對(duì)照管和測(cè)定管的吸光值分別記為A 空、A 對(duì)和A 測(cè)。 |
羥自由基清除率 D% =(A 測(cè)-A 對(duì))÷(A 空-A 對(duì))×100%
A 空、A 對(duì)、A 測(cè):空白管、對(duì)照管和測(cè)定管的吸光值。
為了比較不同樣品羥自由基清除能力,對(duì)于同一批樣品必須加入等量的樣品,血清、組織勻漿、果汁等液體樣品加入同樣體積,提取物(或者藥物)配制成同樣濃度。
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