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果實/種子 microRNA 快速提取試劑盒
FlashPure Fruit/Seed miRNA Mini Kit
果實/種子microRNA快速提取試劑盒
目錄號：91400
產品內容
產品成份 | 91400-50（50 次） |
裂解液 FSL | 50 ml |
Wash Solution 1 | 12 ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
Wash Solution 2/3 | 10 ml（需加入zhi定量無水乙chun） |
RNase-Free ddH2O | 5 ml |
gDNA 過濾器和收集管 | 50 套 |
RNA 吸附柱和收集管 | 50 套 |
RNase-Free 1.5ml 離心管 | 50 支 |
RNase-Free 2.0ml 液氮研磨管 | 50 支 |
自備試劑
無水乙chun
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
產品簡介
市場上常見的離心柱型的 RNA Kit/總 RNA Kit，不能有效吸附回收miRNA；Trizol 抽提法也不能有效沉淀回收全部 miRNA（生物通上有專題文章闡述）。
適用于提取果實、種子、中草藥的總 RNA（包括 microRNA 的總 RNA），也可以一次性分別提取出 microRNA 和總 RNA（>200 nt）。
FlashPure Fruit/Seed miRNA Mini Kit 是糖fen含量巨豐富、次級代謝產物巨多的果實、種子、中草藥等樣本 microRNA 提取的zuijia選擇，還可以提取絕大多數復雜植物如棉花、楊樹、冬青、月季、丹參等 microRNA，當然本試劑盒也適用于擬南芥、水稻、小麥、煙草、水稻等各種簡單樣品。
產品特點
本公司生產的 FlashPure Fruit/Seed miRNA Mini Kit 質量優異，解決了很多果實、種子、中草藥等復雜植物 miRNA 難以成功提取的世紀難題。
注意事項
1. 如果 FSL 有析出或者沉淀，請將其置于 65℃水浴中，重新溶解后使用。
2. Wash Solution 2/3 加入乙chun使用幾天后，可能出現沉淀晶體，并不影響使用，取其上清使用即可。
3. 所有離心步驟均需要在室溫（15~37℃）下進行。
4. 樣品應避免反復凍融，否則會影響 RNA 的提取得率和質量。
操作步驟：
重要提示：
① 第一次使用前，請先在 Wash Solution 1、Wash Solution 2/3 中加入無水乙chun，加入體積詳見瓶上的標簽。
② 操作前，取 1 ml 裂解液 FSL 至 2 ml 離心管中，加入 5%的 β-巰基乙chun（例如 1 ml FSL 加 50 μl β-巰基乙chun），顛倒混勻后，65°C 水浴預熱。
多個樣本請按比例放大。
③ β-巰基乙chun是裂解液 FSL 的關鍵成分，必要的時候，可以提高終濃度到10~20%，來防止樣品褐化。如果碰到特別復雜的植物，可以嘗試在裂解液中再加入 PVP40 至終濃度 2%。
1. 材料處理：
a．在液氮中研磨植物組織成細粉，轉移 30～200 mg 細粉至 65℃預熱的裂解液 FSL（已加有 β-巰基乙chun）中，立即劇烈渦旋震蕩 30 Sec，充分混勻。
注意：水分多的樣品（如草莓、西瓜果肉）投入 150～200 mg；水分含量少的樣品（如成熟的小麥/玉米/大豆種子）投入 30～40 mg；淀粉含量高的塊莖投入 40～80mg；葉片投入 50～100 mg。
b．短暫回放至 65℃水浴 5 min，中間偶爾顛倒 1-2 次，幫助裂解。
c． 將裂解物 13,000 rpm 離心 5～10 min，沉淀不能裂解的碎片。
d．轉移上清有 800～900 μl。
2. 小心吸取 600 μl 裂解物上清轉入一個 gDNA 過濾器中（過濾器放入收集管中），13,000 rpm 離心 1 min，保留濾液（RNA 在濾液中），并把濾液轉移至一個 RNase-Free 離心管中，備用。 把 gDNA 過濾器放入空收集管，再把剩余的上清轉入 gDNA 過濾器，再次 13,000 rpm 離心1 min，保留濾液備用。
3. 向兩管濾液中分別加入 1.25 倍體積的無水乙chun (例如：600 μl 濾液加750 μl 無水乙chun)，吹打混勻。
4. 每次轉移≤750 μl濾液混合液至RNA吸附柱中，13,000 rpm離心1min，此時 RNA 被吸附在膜上，倒棄濾液。重復此過程，直到溶液全部上柱。
5. 加入 700 μl Wash Solution 1（檢查是否已加入乙chun!），室溫放置 1 min,13,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。
6. 加入 500 μl Wash Solution 2/3（請檢查是否已加入無水乙chun!），13,000 rpm 離心 30 sec，棄濾液。
7. 重復步驟 6。
8. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中，13,000 rpm 離心 2 min，除去膜上殘留的乙chun。
9. 取出 RNA 吸附柱，放入一個 RNase-free 1.5 ml 離心管中，向吸附膜的中央懸空滴加 30～50 μl 的 RNase-free H2O，室溫放置 1 min，13,000 rpm 離心 1 min，管底即包含 miRNA 的總 RNA。
10. 提取的 RNA，可直接用于下游實驗，或于-70℃保存，以免降解。
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