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10000×NobleGreen 核酸染料 核酸電泳
簡要描述:

NobleRed 和NobleGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的ji佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑的廢棄物可直接倒入下水道,而不會造成任何環境污染。目前大多數商業化的核酸染料(凝膠染色試劑)總是在安全性、穩定性和靈敏性等方面不wan全令人滿意。
10000×NobleGreen 核酸染料 核酸電泳

  • 產品型號:G3358
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2025-07-14
  • 訪  問  量:249
詳情介紹

諾博萊德 10000×NobleGreen 核酸染料


10000×NobleGreen 核酸染料 核酸電泳

產品貨號:G3358

產品名稱:10000×NobleGreen 核酸染料

產品規格:0.5ml

產品簡介:

儲存條件:Store at RT,3 years.

產品描述:溶解度:1mg/mL in water

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


NobleRyderG3358  10000×NobleGreen 核酸染料NobleRed 和NobleGreen 是兩種集高靈敏、低毒性和超穩定于一身的ji佳的熒光核酸凝膠染色試劑。其水溶染色劑的廢棄物可直接倒入下水道,而不會造成任何環境污染。目前大多數商業化的核酸染料(凝膠染色試劑)總是在安全性、穩定性和靈敏性等方面令人滿意。例如,雖然 EB (溴化乙啶)作為目前使用zui廣泛的核酸凝膠染色試劑,能夠在多數應用中提供可以接受的靈敏度,但它是一種高誘變性的化學物質。而且EB染色后具有較高的背景熒光信號。

使用說明(僅供參考):

1. 膠染法(用法同 EB)

1) 使用 1×工作液,即制膠時每 50mL 瓊脂糖凝膠中加入5μL10000×NobleGreen 核酸染料,并充分混勻。(10000×NobleGreen 核酸染料具有出色的熱穩定性,可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中,而無需等待凝膠溶液冷卻。也可采用將 10000×NobleGreen 核酸染料試劑預先與含有瓊脂糖粉末的 TBE 溶液混合,加熱制成)。

2) 按照常規方法進行電泳

2. 泡染法

1) 制作不含染料的凝膠并進行電泳。

2) 使用 3×工作液染色,即用 dH2O 將10000×NobleGreen 核酸染料稀釋約 3,300 倍到 0.1 MNaCl 中。(例如若需要配置 50mL 泡染液,則需要將 15μL10000×NobleGreen 核酸染料和 5mL1MNaCl 加到 45mLH2O 中)。

3) 將凝膠小心地放入合適的容器中,加入足量的 3× 染色液浸沒凝膠,室溫搖床孵育 30min 即可,若為 Acrylamide凝膠,則需孵育 30min 到 1h,并隨 Acrylamide 含量增加而延長)。泡染染料用量較多,所以單次使用的染色液可重復使用 3 次左右(如果不是立即再用的話,建議將用過的染色溶液避光保存)。3× 染色液可以大量制備,在室溫下避光保存

注:1. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認是否與染料有關。

2. 如果泡染染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關,請嘗試:降低瓊脂糖濃度、選用更長的凝膠、延長凝膠時間以保證邊緣清晰、改進上樣技巧或選擇點染法染色。

注意事項:

1. 鑒于染料的高靈敏性,建議減少 DNA 的上樣量,推薦已知濃度樣品的上樣量為 50-200 ng/泳道(8 泳道的小膠孔),對于未知濃度的樣品,嘗試上樣 2-3μL。

2. 電泳時推薦用 1×TBE 緩沖液代替 TAE,因為含硼酸鹽的試劑導電性更好。電壓不宜過高,一般TBE不要超過120V,TAE 不要超過 100V。

3. 染料無需低溫冷藏,請于室溫下儲存,以避免沉淀,若出現沉淀,請將染料加熱至 45-50℃溶解 2min,振蕩混勻,此操作不影響使用效果。

4. 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療,食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

5. 為了您的安全和健康,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作。

10000×NobleGreen 核酸染料 核酸電泳


產品訂購信息

G3358  10000×NobleGreen 核酸染料  0.5ml



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